четверг, 7 февраля 2013 г.

бензальдегид получение из бензилового спирта

Copyright Y 2012 HimLib.ru. Все права защищены.

Предыдущая книга

Оглавление книги

Навигация по книге

Навигация по книге

торты на заказ москва.

На этой странице:

  В. М. Родионов и А. М. Федорова внесли упрощение в реакции ,Давидсона и Богерта, заменив спирт водой. В большинстве случаев выхода ароматических спиртов близки к количественным. Ж.О. X. 1S37

Омыление хлористого бензила проводят в присутствии борной кислоты, служащей буфером для обра-

Чтобы удалить бензойный альдегид из бензилового спирта, «го обрабатывают ' бисульфитом. Получающееся двойное бисульфитное соединение бензальдегида легко растворяется в BOflevi тем самым отделяется от бензилового спирта. Бензойную кислоту удаляют промывкой бензилового спирта содовым раствором. Соли бензойной кислоты также хорошо растворимы в воде.

Для получения бензилового спирта из хлористого бензила последний омыляют раствором поташа или соды. Примесями и побочными продуктами реакции могут быть: гало-идозамещенные толуола в боковой цепи и в ядре, а также бензальдегид и бензойная кислота, получающиеся в результате омыления бензилиденхлорида и трихлорметилбензола побочных продуктов хлорирования, толуола.

По окончании прибавления щелочи к реакционной массе приливают 3 части воды, нейтрализуют ее 50%-ной серной кислотой и отгоняют глухим паром этиловый спирт. После отгонки спирта содержимое аппарата расслаивается. Нижний водный слой соли муравьиной кислоты отделяют, верхний слой технический бензиловый спирт промывают небольшим количеством воды (бензиловый спирт растворим в воде). Для удаления следов бензальдегида бензиловый спирт обрабатывают бисульфитом, затем снова промывают водой и фракционируют в вакууме. Выход 82 84% .

В ходе реакции начинает отделяться нижний щелочный слой; в это время перемешивание особенно необходимо.

Электронная Химическая Библиотека

Химическая библиотека: :: Химия и Технология Синтетических Душистых Веществ :: Брюсова Л.Я.

Комментариев нет:

Отправить комментарий